Indikace a interpretace vybraných laboratorních vyšetření

Imunoglobuliny   Zvýšení Hraniční hodnoty Snížení IgG Systémové choroby, chronické záněty, vaskulitidy, jaterní choroby Defekt podtříd IgG Primární a sekundární protilátkové imunodeficity IgA Chronické slizniční záněty, ethylické a jiné postižení jater   Selektivní deficit IgA, jiné imunodeficity Atopie Autoimunitní choroby Výskyt i u zdravých lidí IgM Akutní infekce Sjogrenův syndrom Primární biliární cirhóza,systémové choroby Syndrom hyper-IgM   Primární a sekundární imunodeficity IgE Atopie Parazitární infekce     Aktualizováno Čtvrtek, 27 Leden 2011 18:38   Cirkulující imunokomplexy CIK PEG zvýšení CIK PEG snížení Hypergamaglobulinémie (např. u systémových chorob, primární biliární cirhóze, paraproteinémii, akutním infektu se zvýšením IgM) Agamaglobulinémie, hypogamaglobulinémie, ukládání imunokomplexů do tkání   Komplement   Zvýšení Snížení C3 Revmatoidní artritida, polyarteritis nodosa, colitis ulcerosa,thyreoiditidy, DM, AIM a další SLE s glomerulonefritidou, aktiní GN, choroby z imunokomplexů, DIC, hereditární angioedém typu I, II, získaný angioedém, malnutrice, popáleniny C4 Chronické zánětlivé stavy Hereditární angioedém typu I, II Získaný angioedém popáleniny C1 inhibitor   Hereditární angioedém typu I CH100   Hereditární angioedém typu I, II popáleniny

Více článků... Orgánově nespecifické autoprotilátky Proteiny akutní fáze Protilátky proti boreliím metodou imunoblot Protilátky proti viru Epsteina-Barrové (EBV)

<< Začátek < Předchozí 1 2 3 Další > Konec >>

Strana 1 z 3